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Trova maggiori informazioni su questo prodotto Farmacologia / Descrizione Betaxololo è un selettivo (beta-1-adrenergici) del recettore agente di blocco che non ha significativi stabilizzante di membrana (anestetico locale) l'attività ed è privo di azione simpaticomimetica intrinseca. Quando instillato nell'occhio, betaxololo riduce i livelli elevati così come normale pressione intraoculare, accompagnato o meno da glaucoma. Ottica danni testa del nervo e perdita del campo visivo sono il risultato di una sostenuta pressione intraoculare elevata e scarsa perfusione oculare. L'azione ipotensiva oculare di betaxololo sembra essere mediato da una riduzione della produzione acquosa come dimostrato da tonografia e flurophotometry acquosa. soluzione oftalmica betaxololo non produce miosi o spasmo accomodante che spesso viene visto con miotico. L'insorgenza di azione con betaxololo può generalmente essere notato entro 30 minuti e il massimo effetto può essere rilevato solito due ore dopo la somministrazione topica. Una singola dose fornisce una riduzione di 12 ore della pressione intraoculare (IOP) e la somministrazione due volte al giorno mantiene la IOP inferiore a 22 mm Hg in molti pazienti. Indicazione Optaloc (betaxololo) soluzione oftalmica ha dimostrato di essere efficace nel ridurre la pressione intraoculare ed è indicato per il trattamento dell'ipertensione oculare e glaucoma cronico ad angolo aperto. Può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci abbassamento della pressione intraoculare. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE La dose abituale è di 1 goccia di OptalocTM collirio negli occhi (s) colpita due volte al giorno. In alcuni pazienti, l'abbassano la pressione intraoculare risposta può richiedere un paio di settimane per stabilizzare. Follow-up clinico deve includere una determinazione della pressione intraoculare durante il primo mese di trattamento. Da allora in poi, la pressione intraoculare dovrebbe essere determinata su base individuale al giudizio del medico. Effetti collaterali Oculare: disagio di breve durata, è stata riportata strappo occasionale. Sono stati segnalati rari casi di diminuzione della sensibilità corneale, eritema, sensazione di prurito, corneale colorazione punteggiano, cheratite, edema e fotofobia. Sistemici: Reazioni sistemiche in seguito a somministrazione di betaxololo cloridrato soluzione oftalmica allo 0,5% sono stati segnalati raramente. Questi includono: cardiovascolare: bradicardia, blocco cardiaco, insufficienza cardiaca congestizia. Respiratorio: broncospasmo, insufficienza respiratoria. Altri: orticaria, necrolisi epidermica tossica, perdita di capelli e glossite. Controindicazioni Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo prodotto. Betaxololo non deve essere usato in pazienti con bradicardia sinusale, maggiore blocco atrioventricolare di primo grado, shock cardiogeno, o in pazienti con una storia di insufficienza cardiaca conclamata. Interazioni farmacologiche Betaxololo è un agente bloccante adrenergico; Pertanto, si deve usare cautela nei pazienti che usano concomitante psicofarmaco adrenergici. In pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, soluzione oftalmica betaxololo deve essere utilizzato con un miotico e non solo. Precauzioni Nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, l'obiettivo trattamento immediato è quello di riaprire l'angolo dal restringimento della pupilla con l'agente miotico. Betaxololo non ha alcun effetto sulla pupilla; Pertanto, OptalocTM deve essere utilizzato con un miotico per ridurre la pressione intraoculare in glaucoma ad angolo chiuso. agenti beta-bloccanti adrenergici devono essere somministrati con cautela nei pazienti sottoposti a ipoglicemia spontanea oa pazienti diabetici in cui tali agenti possono mascherare i segni ei sintomi di ipoglicemia acuta. Uso in gravidanza: Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Betaxololo soluzione oftalmica deve essere usata durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio. Uso durante l'allattamento: Non è noto se betaxololo sia escreto nel latte umano. Il rischio di ipoglicemia e bradicardia nel lattante non è stato valutato. L'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento. sovradosaggio Non sono disponibili informazioni sul sovradosaggio. Un sovradosaggio topico di soluzione oftalmica betaxololo possono essere dispersi dall'occhio (s) con acqua calda di rubinetto. Precauzioni farmaceutici Conservare a temperatura ambiente. È auspicabile che il contenuto non deve essere utilizzato più di quattro settimane dopo la prima apertura della bottiglia. Confezione commerciale
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