Friday, September 30, 2016

Naquadem , naquadem






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Decadron (Naquadem) Decadron è usato per il trattamento di alcune condizioni associate a ridotta funzione delle ghiandole surrenali. Viene anche usato per il trattamento di una grave infiammazione a causa di alcune condizioni, tra cui l'asma grave, allergie gravi, l'artrite reumatoide, la colite ulcerosa, alcune malattie del sangue, il lupus, la sclerosi multipla, e alcune malattie degli occhi e della pelle. Decadron è un corticosteroide. Funziona diminuendo o impedendo tessuti da rispondere alle infiammazioni. Inoltre, modifica la risposta del corpo ad alcuni stimolazione immunitaria. Utilizzare Decadron come indicato dal vostro medico! Prendere Decadron per via orale con il cibo. Se si dimentica una dose di Decadron. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Decadron. Conservare Decadron a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Decadron fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: desametasone. NON utilizzare Decadron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron hai di infezioni fungine sistemiche sta assumendo mifepristone Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Decadron. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se sono previste per una vaccinazione con un vaccino a virus vivo (ad esempio, il vaiolo) se si dispone di un ipotiroidismo, problemi epatici o renali, diabete, o la colite ulcerosa se avete problemi di cuore, esofagite, gastrite, ostruzione stomaco o perforazione, o un ulcera se avete una storia di problemi mentali (ad esempio, depressione), glaucoma, cataratta, o altri problemi agli occhi se si dispone di una infezione da herpes in un occhio o qualsiasi altro tipo di infezione (batteriche, fungine o virali); avere o recentemente avuto la tubercolosi (TB) o sono risultati positivi per la tubercolosi, il morbillo o la varicella. Alcuni farmaci possono interagire con Decadron. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia Decadron s ' Claritromicina, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), contraccettivi steroidei (ad esempio, desogestrel), o troleandomicina perché a causa debolezza, confusione, dolori muscolari, dolori articolari, o basso di zucchero nel sangue, può verificarsi Metotressato o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Decadron Idantoine (ad esempio, fenitoina), mifepristone. o vaccini vivi perché la loro efficacia può essere diminuita da Decadron Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o aspirina perché le loro azioni e gli effetti collaterali possono essere aumentati o diminuiti di Decadron. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Decadron può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Decadron può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Informi il medico o il dentista che si prende Decadron prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Decadron può causare un aumento della pressione sanguigna, il sale e la ritenzione idrica, e la perdita di potassio aumentato. Potrebbe essere necessario limitare l'uso di sale e prendere un supplemento di calcio. Decadron può causare la perdita di calcio e di promuovere lo sviluppo di osteoporosi. Prendere adeguato apporto di calcio e vitamina D. I pazienti diabetici - Decadron possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Si consiglia cautela quando si utilizza Decadron nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita, mentre prendono Decadron. Gravidanza e allattamento: Non è noto se Decadron può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Decadron durante la gravidanza. Decadron si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Decadron. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Disturbi del sonno; sensazione di un moto vorticoso; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; indigestione; cambiamenti di umore; nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); perdita di appetito; nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nei periodi mestruali; convulsioni; depressione; diarrea; vertigini; esagerato senso di benessere; febbre; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento della pressione all'interno dell'occhio; dolore articolare o muscolare; sbalzi d'umore; debolezza muscolare; cambiamenti di personalità; prolungato mal di gola, raffreddore o febbre; sbuffando del viso; nausea o vomito; gonfiore dei piedi o gambe; aumento di peso insolito; materiale che assomiglia a fondi di caffè vomito; debolezza; perdita di peso. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




Wednesday, September 28, 2016

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Tuesday, September 27, 2016

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Oxycet Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a paracetamolo / ossicodone: capsule per via orale, soluzione orale, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, paracetamolo / ossicodone possono causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di paracetamolo / ossicodone, consultare il medico immediatamente: Più comune: dolore addominale o allo stomaco nero, sgabelli catramosi brividi urine scure vertigini febbre mal di testa pizzicore feci di colore chiaro perdita di appetito nausea eruzione cutanea respiro odore sgradevole stanchezza o debolezza insolite vomito di sangue occhi gialli o la pelle Raro Tosse o raucedine febbre con o senza brividi sensazione generale di stanchezza o debolezza parte bassa della schiena o dolore lato minzione dolorosa o difficile gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca emorragie, ecchimosi Incidenza non nota: Indietro, dolori alle gambe, o dello stomaco sanguinamento delle gengive gonfiore sangue nelle urine e nelle feci labbra blu e le unghie visione offuscata bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio il dolore o fastidio al petto feci di colore argilla urina torbida goffaggine confusione stipsi tosse che a volte produce un espettorato schiumoso rosa diminuzione della frequenza della minzione diminuzione del volume delle urine diminuita consapevolezza o di risposta minore frequenza o la quantità di urina diminuzione della minzione respirazione difficile o faticosa difficile o dolorosa minzione difficile, veloce, respiro rumoroso, a volte con affanno difficoltà nella minzione (dribbling) difficoltà a deglutire vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta sonnolenza bocca asciutta estremamente superficiale o respirazione lenta svenimento respirazione veloce o profonda veloce, lento, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi sensazione di calore generale del corpo gonfiore notevolmente diminuita frequenza della minzione o quantità di urina aumento della sudorazione aumento della sete indigestione grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali vertigini dolori muscolari tremori muscolari debolezza muscolare nervosismo respirazione rumorosa epistassi intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, delle labbra dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena pelle pallida macchie rosse sulla pelle martellante nelle orecchie gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua rapida, respirazione profonda rapida, respirazione superficiale rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace arrossamento della pelle irrequietezza convulsioni stipsi grave grave sonnolenza vomito grave tremante vesciche della pelle rash cutanei, orticaria, lividi sonnolenza respirazione lenta o irregolare gola infiammata crampi allo stomaco mal di stomaco, continuando improvvisa diminuzione della quantità di urina occhi infossati sudorazione gonfiore alle gambe e alle caviglie gonfiore del viso, dita, o inferiore delle gambe sete oppressione al petto stanchezza difficoltà respiratoria respiro odore sgradevole in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco vomito polso debole o debole debolezza o la pesantezza delle gambe aumento di peso pelle rugosa Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione di paracetamolo / ossicodone, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: labbra bluastre o la pelle cambiamento di coscienza freddo, la pelle umida estrema sonnolenza sensazione generale di disagio o di malattia perdita di conoscenza nessuna pressione sanguigna o impulso non respira arresto del cuore incoscienza Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali paracetamolo / ossicodone non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Rilassata e tranquilla Incidenza non nota: Acido o acido dello stomaco agitazione cattivo o insolito o sgradevole (dopo) il gusto eruttazione variazione del gusto sudori freddi ristretto, Pinpoint, o piccoli allievi (parte nera dell'occhio) continuando ronzio o ronzio o altri rumori inspiegabili nelle orecchie fresco, la pelle pallida depressione diarrea difficoltà con movimento percezione dei colori disturbato visione doppia eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino senso falso o inusuali del benessere arrossata, pelle secca respiro odore simile a frutto sensazione di piena sensazione generale di disagio o di malattia aloni intorno alle luci perdita dell'udito bruciore di stomaco aumento della fame aumento della sete aumento della minzione indigestione dolori articolari mancanza o la perdita di forza crampi muscolari o spasmi dolore muscolare o rigidità cecità notturna incubi aspetto troppo intensi di luci gas che passa occhi rossi vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono convulsioni shakiness sonnolenza o sonnolenza inusuale eloquio fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore pienezza di stomaco sudorazione articolazioni gonfie sete disturbi del sonno visione a tunnel inspiegabile perdita di peso sonnolenza insolita, debolezza, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza Per gli Operatori Sanitari Si applica a paracetamolo / ossicodone: capsule per via orale, soluzione orale, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Generale La psicosi è stata riportata anche durante l'astinenza da ossicodone. [Ref] In generale, paracetamolo è ben tollerato quando somministrato in dosi terapeutiche. L'ossicodone può essere assuefazione. I sintomi da astinenza dopo sia una brusca interruzione o rastremazione veloce si possono verificare e comprendere l'agitazione, irrequietezza, ansia, insonnia, tremori, crampi addominali, piloerezione, visione offuscata, vomito e sudorazione. [Ref] dermatologica Sono stati segnalati effetti collaterali dermatologici tra cui eruzioni cutanee eritematose generali associati con acetaminofene, ma sono rari. Sono stati segnalati casi di eritema e porpora fulminante bollose associate a paracetamolo. Il paracetamolo è stato associato con un rischio di gravi reazioni cutanee rare ma potenzialmente fatali conosciamo come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e acuta generalizzata pustolosi esantematosa (AGEP). L'ossicodone può produrre prurito. [Ref] gastrointestinale effetti collaterali gastrointestinali con paracetamolo sono rari se non in alcolisti e dopo sovradosaggio. I casi di pancreatite acuta sono stati segnalati raramente. Nausea, vomito, costipazione e si verificano comunemente con ossicodone. [Ref] Uno studio ha suggerito che il paracetamolo può precipitare il dolore acuta biliare e colestasi. Il meccanismo di questo effetto può essere correlato alla inibizione della prostaglandina e alterazioni nella regolazione dello sfintere di Oddi. [Ref] Ematologico Sono stati segnalati effetti collaterali ematologici tra cui rari casi di trombocitopenia associata con paracetamolo. trombocitopenia acuta è stato anche segnalato come siano state causate da sensibilità al paracetamolo glucuronide, il principale metabolita del paracetamolo. Metemoglobinemia con conseguente cianosi è stato osservato anche nella cornice di sovradosaggio acuto. [Ref] epatico effetti collaterali epatici hanno incluso disfunzione epatica che possono verificarsi dopo sovradosaggio. In questo contesto, è stata riportata epatite grave e talvolta fatale dose-dipendente. Diversi casi di epatotossicità da paracetamolo terapia cronica a dosi terapeutiche sono stati segnalati anche nonostante la mancanza di fattori di rischio per la tossicità [Ref] Epatotossicità può essere aumentata da farmaci della tiroide, zidovudina, il digiuno, o l'uso di alcol. pazienti alcolisti possono sviluppare epatotossicità dopo anche dosi modeste di paracetamolo. In pazienti sani, circa 15 grammi di paracetamolo è necessario esaurire i depositi glutatione fegato del 70% in una persona di 70 kg. Epatotossicità stato segnalato dopo dosi più piccole. Le concentrazioni di glutatione possono essere repleted dal antidoto n-acetilcisteina. Un case report ha suggerito che l'ipotermia può anche essere utile nel ridurre il danno epatico durante il sovradosaggio. In un recente studio retrospettivo su 306 pazienti ricoverati per overdose di paracetamolo, il 6,9% ha avuto danni epatici gravi ma tutto recuperato. Nessuno dei 306 pazienti è morto. A 19-year-old donna ha sviluppato epatotossicità, plasmocitosi reattivo ed agranulocitosi seguita da una reazione leucemoide dopo la tossicità acuta paracetamolo. [Ref] ipersensibilità effetti collaterali ipersensibilità, inclusa anafilassi e fissa da farmaci eruzioni sono stati segnalati raramente in associazione con l'uso di paracetamolo. [Ref] Sistema nervoso effetti avversi gravi di ossicodone, come la depressione respiratoria, possono essere trattate con l'antagonista degli oppioidi, naloxone. (La dose abituale di naloxone è da 1 a 2 mg ogni 5 minuti, se necessario, ad un massimo di 10 mg. La dose è generalmente somministrato per via endovenosa, ma in caso di emergenza può essere somministrato per via intramuscolare, sottocutanea o sublinguale.) [Ref] effetti collaterali sul sistema nervoso con ossicodone contenente prodotti sono comuni e includono sonnolenza, sedazione, capogiri e vertigini. La depressione respiratoria è stata riportata anche. [Ref] Psichiatrico effetti collaterali psichiatrici di ossicodone riportati includono paranoia, psicosi, allucinazioni e. [Ref] Renale correlate necrosi tubulare acuta paracetamolo di solito si verifica in concomitanza con insufficienza epatica, ma è stato osservato come una scoperta isolata in rari casi. Un possibile aumento del rischio di carcinoma renale è stata associata con l'uso di paracetamolo cronico. Un recente studio caso-controllo di pazienti con malattia renale allo stadio terminale ha suggerito che il consumo a lungo termine di paracetamolo può aumentare significativamente il rischio di malattia renale allo stadio terminale in particolare nei pazienti che assumono più di due compresse al giorno. [Ref] effetti collaterali renali di paracetamolo sono rari e includono necrosi tubulare acuta e nefrite interstiziale. Ulteriori effetti renali avversi sono più spesso osservati dopo sovradosaggio, dopo l'abuso cronico (spesso con più analgesici), o in associazione con epatotossicità paracetamolo-correlati. [Ref] respiratorio effetti collaterali respiratori hanno incluso un caso di polmonite eosinofila, che è stato associato a paracetamolo. [Ref] Cardiovascolare Due casi di ipotensione sono stati riportati a seguito della somministrazione di paracetamolo. Entrambi i pazienti hanno sperimentato una significativa diminuzione della pressione del sangue. Uno dei due pazienti tenuti agenti pressori per mantenere adeguati pressione arteriosa media. Né episodio è stato associato a sintomi di anafilassi. Nessuno dei due è stato sottoposto a trattamento del paziente dopo la risoluzione della puntata iniziale. [Ref] effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso almeno due casi di ipotensione, che sono stati segnalati dopo la somministrazione di paracetamolo. [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici tra cui l'acidosi metabolica sono stati riportati a seguito di una massiccia dose eccessiva di paracetamolo. Nel caso di acidosi metabolica, la causalità è incerto come più di un farmaco è stato ingerito. Il caso di acidosi metabolica seguito all'ingestione di 75 grammi di paracetamolo, 1,95 grammi di aspirina, e una piccola quantità di un detergente liquido. Il paziente aveva anche una storia di crisi epilettiche che gli autori segnalati possono aver contribuito a un aumento del livello di lattato indicativo di acidosi metabolica. Riferimenti 1. Leow KP, Smith MT, Watt JA, Williams BE, Cramond T "farmacocinetica ossicodone comparativi negli esseri umani dopo per via endovenosa, orale e rettale." Ther Drug Monit 14 (1992): 479-84 2. "Multum Information Services, Inc. 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Farmaci e trattamenti centro AVVERTENZE omeprazolo Omeprazolo deve essere usato con cautela in: quelli con malattia epatica. Non deve essere usato in pazienti con dispepsia (indigestione) o una sospetta ulcera allo stomaco, se non ci sono sintomi 'Allarme' di cancro allo stomaco (. Sanguinamento nelle feci, difficoltà di deglutizione vomito ricorrente o perdita di peso) in quanto questo significa che c'è una possibilità di cancro che deve essere esclusa prima di iniziare il trattamento con omeprazolo, come trattamento di omeprazolo può esonerare temporaneamente alcuni sintomi del cancro e quindi ritardare la diagnosi di cancro. Si veda anche l'elenco delle precauzioni e delle interazioni. CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C USI omeprazolo Omeprazolo è usato per trattare una serie di problemi. Si tratta di un membro di una classe di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica, a volte conosciuto come PPI. In generale, questo farmaco è usato per trattare la malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE), o gastrica o duodenale (intestinale superiore) ulcere. I vantaggi di essere su questo farmaco comprendono la prevenzione della produzione di eccesso di acido da parte dello stomaco che può portare al sollievo dei sintomi MRGE e può permettere la guarigione di ulcere o erosioni. Di seguito sono elencati gli usi tipici di omeprazolo: Il trattamento della malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE volte chiamato, dispepsia o bruciore di stomaco) e il sollievo dei sintomi associati come la dispepsia (indigestione. Compreso il dolore. Gonfiore o nausea), bruciore di stomaco e dolore epigastrico (dolore al torace dietro lo sterno) Il trattamento dell'ulcera duodenale (intestinale superiore) e ulcere gastriche (stomaco) ed erosioni, tra cui ulcere associate con anti-infiammatori (FANS) l'uso di droghe non steroidei Eradicazione di batteri (Helicobacter pylori) che spesso si trova nell'intestino ed è la causa di ulcere gastriche in molti pazienti (omeprazolo viene usato in combinazione con antibiotici per questo scopo). Prevenzione di aspirazione acido dello stomaco (inalazione di acido gastrico nelle vie aeree), che può accadere durante un intervento chirurgico Controllare i sintomi della sindrome di Zollinger-Ellison (un disturbo in cui si produce acido dello stomaco in eccesso). Tuttavia a volte il medico può prescrivere il farmaco per il trattamento di una condizione non in questo elenco. COME USARE / PRENDERE Quanto spesso lo prendo? Questo farmaco è ampiamente disponibile in compresse o capsule, che dovrebbero essere assunto per via orale, di solito come una singola dose ogni giorno. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno - se non espressamente detto diversamente dal medico. Si può richiedere un certo tempo prima di notare i benefici di questo farmaco. Alcune condizioni mediche possono richiedere differenti istruzioni di dosaggio, come indicato dal vostro medico. Quale dose? Il dosaggio è basato sulla vostra età, sesso, stato di salute, risposta alla terapia e l'uso di alcuni farmaci che interagiscono. Ho bisogno di evitare tutto ciò? No. Quando posso smettere? E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene, a meno che il medico ti dice di smettere. EFFETTI COLLATERALI omeprazolo Se uno di questi persistono o si considerano le gravi poi informare il medico. Informi immediatamente il medico se si sviluppano uno qualsiasi dei seguenti sintomi: arrossamento della pelle con vesciche o peeling, grave blistersand sanguinamento nelle labbra, occhi. bocca. naso e genitali. Questo potrebbe essere 'la sindrome di Stevens-Johnson' o 'necrolisi epidermica tossica'. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Una grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica includono: eruzioni cutanee, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), vertigini, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Il Yellow Card Scheme consente di segnalare sospetti effetti collaterali da qualsiasi tipo di medicina (che include i vaccini, prodotti di erboristeria e farmaci da banco), che si sta assumendo. E 'gestito da il cane da guardia di sicurezza farmaci chiamati medicinali e Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Si prega di segnalare eventuali effetti collaterali sospetti sul sito Yellow Card Scheme. PRECAUZIONI omeprazolo Prima di prendere omeprazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o inibitori della pompa protonica (PPI); o se avete altre allergie. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: malattie del fegato. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare uno dei seguenti: uno qualsiasi dei sintomi "di allarme" per il cancro dello stomaco (sanguinamento nelle feci, difficoltà di deglutizione, vomito ricorrente o perdita di peso) in quanto questo significa che c'è una possibilità di cancro che deve essere esclusa prima di iniziare il trattamento con omeprazolo, come trattamento di omeprazolo può esonerare temporaneamente alcuni sintomi del cancro e quindi ritardare la diagnosi di cancro. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Ha assunzione di alcol influisce questo farmaco? L'alcol non è noto per influenzare questo farmaco Gravidanza e allattamento - Assicuratevi di leggere le informazioni dettagliate di seguito GRAVIDANZA Omeprazolo è adatto a prendere durante la gravidanza. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete dubbi o domande su questo. È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante la gravidanza, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. ALLATTAMENTO Omeprazolo è adatto a prendere se sta allattando. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete dubbi o domande su questo. È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante l'allattamento, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. INTERAZIONI omeprazolo Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Questo farmaco non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci perché può verificarsi molto gravi, interazioni eventualmente fatale: atazanavir, nelfinavir, saquinavir. Se si sta utilizzando uno di questi farmaci, informi il medico o il farmacista prima di iniziare l'omeprazolo. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti a base di erbe / prescrizione e non soggetti a prescrizione si possono utilizzare, in particolare di: ketoconazolo itraconazolo voriconazolo Diazepam fenitoina Tacrolimus. Questa informazione non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare l'omeprazolo, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. OMEPRAZOLO OVERDOSE I sintomi di un sovradosaggio sono: sensazione di malessere (nausea), vomito, vertigini, mal di stomaco, diarrea. mal di testa, depressione e confusione. Se si pensa, o qualcuno si cura di, potrebbe aver inavvertitamente preso più della dose raccomandata di omeprazolo o sovradosaggio intenzionale è sospettato, contattare il locale ospedale, medico di famiglia o se in Inghilterra chiamata 111. In Scozia chiamare NHS 24. In Galles, chiamare NHS Direct Wales. Nel caso di emergenze mediche, sempre comporre 999. Dose saltata Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare.




Monday, September 26, 2016

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Pioglitazone 30 MG COMPRESSE Trascrizione 1. CHE pioglitazone è E CHE COSA SERVE PER FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE Pioglitazone 15 mg compresse Pioglitazone 30 mg compresse Pioglitazone 45 mg compresse Leggere tutte attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. In questo foglio: 1. Che cos'è Pioglitazone ea che cosa serve 2. Prima di prendere Pioglitazone 3. Come prendere Pioglitazone 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Pioglitazone 6. Altre informazioni Le compresse di pioglitazone contengono pioglitazone. Si tratta di un farmaco anti-diabetico usato per il trattamento di mellito di tipo 2 (non insulino dipendente) del diabete, quando la metformina non è adatta o non ha funzionato adeguatamente. Questo è il diabete che di solito si sviluppa in età adulta. Pioglitazone aiuta a controllare il livello di zucchero nel suo sangue quando lei è affetto da diabete di tipo 2 aiutando il suo organismo fare un uso migliore dell'insulina prodotta. Il medico verificherà se Pioglitazone sta lavorando 3 a 6 mesi dopo aver iniziato a prenderlo. Pioglitazone può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado di assumere metformina, e in cui il trattamento con la dieta e l'esercitazione non è riuscito a controllare lo zucchero nel sangue o può essere aggiunta ad altre terapie (come gliclazide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide o insulina) che non sono riusciti a fornire un controllo sufficiente di zucchero nel sangue. Pioglitazone può essere utilizzato anche in combinazione con insulina. 2. Prima di prendere PIOGLITAZONE Non prenda Pioglitazone • in caso di ipersensibilità (allergia) a pioglitazone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Pioglitazone. (Vedi la sezione 6 per l'elenco degli ingredienti) • Se si soffre di insufficienza cardiaca o ha sofferto di insufficienza cardiaca in passato. • se ha una malattia del fegato. • se ha avuto chetoacidosi diabetica (una complicanza del diabete che causano rapida perdita di peso, nausea o vomito). • se ha o ha mai avuto il cancro della vescica. • Se si dispone di sangue nelle urine che non è stato controllato dal medico. Faccia particolare attenzione con Pioglitazone Informi il medico prima di iniziare a prendere il medicinale: • se trattenere l'acqua (ritenzione di liquidi) o che hanno problemi di insufficienza cardiaca, in particolare se si è in più di 75 anni. Se si prende farmaci anti-infiammatori, che possono anche causare ritenzione idrica e gonfiore, è inoltre necessario informare il medico. • se si dispone di un particolare tipo di malattia oculare diabetica chiamata edema maculare (gonfiore della parte posteriore dell'occhio). • se ha cisti sulle ovaie (sindrome dell'ovaio policistico). Ci può essere un aumento della possibilità di rimanere incinta, perché si può ovulazione di nuovo quando si prende Pioglitazone. Se questo vale per te, adottare appropriate misure contraccettive per evitare la possibilità di una gravidanza non pianificata. • se avete un problema al fegato o al cuore. Prima di iniziare a prendere Pioglitazone si avrà un esame del sangue per controllare la funzionalità del fegato. Questo controllo sarà ripetuto ad intervalli. Alcuni pazienti con diabete di tipo 2 di lunga durata mellito e malattia cardiaca o precedente ictus che sono stati trattati con pioglitazone e insulina hanno manifestato di cuore fallimento. Informare il vostro medico non appena possibile se manifesta segni di insufficienza cardiaca, come respiro corto inusuale o un rapido aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema). Se si prende Pioglitazone con altri farmaci per il diabete, è più probabile che il livello di zucchero nel sangue potrebbe scendere al di sotto del livello normale (ipoglicemia). Si può inoltre verificare una riduzione della conta ematica (anemia). Le ossa rotte Un numero più alto di fratture ossee è stato osservato nei pazienti, in particolare le donne che assumono pioglitazone. Il medico ne terrà conto nel trattare il suo diabete. Bambini Uso nei bambini sotto i 18 anni non è raccomandato. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Di norma, può continuare a prendere altri medicinali mentre è in trattamento con Pioglitazone. Tuttavia, alcuni farmaci sono particolarmente suscettibili di influenzare la quantità di zucchero nel sangue: • gemfibrozil (usato per abbassare il colesterolo) • rifampicina (per il trattamento della tubercolosi e di altre infezioni) Informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno di questi. Il livello di zucchero nel sangue verrà controllato, e la dose di Pioglitazone può avere bisogno di essere cambiato. Assunzione di Pioglitazone con cibi e bevande Può prendere le compresse con o senza cibo. Si dovrebbe deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua. Gravidanza e allattamento Informi il medico se • è in gravidanza, pensa di essere incinta o stanno pianificando una gravidanza. • si sta allattando o se si prevede di allattare il suo bambino. Il medico le consiglierà di sospendere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di Pioglitazone non influenzi la capacità di guidare o usare macchinari ma fate attenzione se si verificano visione anormale. Informazioni importanti su alcuni degli ingredienti di Pioglitazone Questo medicinale contiene lattosio monoidrato. Se le è stato detto dal medico che ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di prendere Pioglitazone. 3. Come prendere Pioglitazone Una compressa di 15 mg, 30 mg o 45 mg di pioglitazone deve essere assunto una volta al giorno. In caso di necessità il medico può dirle di prendere una dose diversa. Se si ha l'impressione che l'effetto di Pioglitazone è troppo debole, si rivolga al medico. Quando pioglitazone è assunto in combinazione con altri medicinali usati per il trattamento del diabete (quali insulina, clorpropamide, glibenclamide, gliclazide, tolbutamide) il medico le dirà se è necessario prendere una dose minore degli altri medicinali. Il medico le chiederà di effettuare esami del sangue periodicamente durante il trattamento con Pioglitazone. Questo è quello di verificare che il suo fegato funziona normalmente. Se si sta seguendo una dieta per diabetici, deve continuarla mentre sta prendendo Pioglitazone. Il peso deve essere controllato ad intervalli regolari; se il peso aumenta, informi il medico. Se prende più Pioglitazone di quanto deve Se prende accidentalmente troppe compresse, o se un'altra persona o un bambino prende le sue compresse, si rivolga al medico o al farmacista immediatamente. Il livello di zucchero nel sangue potrebbe scendere al di sotto del livello normale e può essere aumentato prendendo zucchero. Si raccomanda di portare con sé zollette di zucchero, caramelle, biscotti o succo di frutta zuccherato. Se si dimentica di prendere Pioglitazone Prendere Pioglitizone giorni come prescritto. Tuttavia, se si dimentica una dose, basta continuare con la dose successiva come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento Pioglitazone Pioglitizone deve essere utilizzato ogni giorno per funzionare correttamente. Se si smette di usare Pioglitazone, la glicemia può salire. Parlate con il vostro medico prima di interrompere questo trattamento. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, Pioglitazone può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. In particolare, i pazienti hanno avuto i seguenti effetti indesiderati gravi: insufficienza cardiaca è stato sperimentato comunemente (da 1 a 10 pazienti su 100) in pazienti che assumevano Pioglitazone in combinazione con insulina. I sintomi sono respiro corto inusuale o un rapido aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema). Se si verifica uno di questi, soprattutto se siete di età superiore ai 65 anni, consultare un medico immediatamente. Il carcinoma della vescica è stato sperimentato comunemente (da 1 a 10 nel 1000) in pazienti che assumevano Pioglitazone. Segni e sintomi includono sangue nelle urine, dolore durante la minzione o un bisogno improvviso di urinare. Se si verifica uno di questi, si rivolga al medico il più presto possibile. gonfiore localizzato (edema) è stato sperimentato anche molto comunemente nei pazienti che assumevano Pioglitazone in combinazione con insulina. Se si verifica questo effetto collaterale, si rivolga al medico il più presto possibile. Le ossa rotte sono stati riportati comunemente (da 1 a 10 pazienti su 100) nelle donne pazienti che assumono Pioglitazone. Se si verifica questo effetto collaterale, si rivolga al medico il più presto possibile. visione offuscata dovuta al rigonfiamento (o liquido) della parte posteriore dell'occhio (frequenza non nota) è stata riportata anche in pazienti che assumevano Pioglitazone. Se si verifica questo sintomo per la prima volta, parlare il medico il più presto possibile. Inoltre, se si dispone già di visione offuscata e il sintomo peggiora, si rivolga al medico il più presto possibile. Sono state segnalate reazioni allergiche (frequenza non nota) in pazienti che assumevano Pioglitazone. Se si dispone di una grave reazione allergica, tra cui orticaria e gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola che può causare difficoltà nella respirazione o arresto deglutizione assunzione del farmaco e si rivolga al medico il più presto possibile. Gli altri effetti collaterali che sono stati sperimentati da pazienti che assumono Pioglitazone sono: comune (interessa da 1 a 10 pazienti su 100) • infezione delle vie respiratorie • anormale visione • aumento di peso • intorpidimento raro (colpisce da 1 a 10 pazienti su 1.000) • infiammazione dei seni paranasali (sinusite) • disturbi del sonno (insonnia) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • aumento degli enzimi epatici • reazioni allergiche Gli altri effetti collaterali che sono stati manifestati da alcuni pazienti quando pioglitazone è preso con altri farmaci antidiabetici sono: molto comune (colpisce più di 1 paziente su 10) • diminuzione di zucchero nel sangue (ipoglicemia) comune (colpisce da 1 a 10 utilizzatori su 100) • mal di testa • capogiri il dolore dell'impotenza comune mal di schiena mancanza di respiro piccola riduzione in rosso sangue conta delle cellule flatulenza (vento) raro (colpisce da 1 a 10 pazienti su 1.000) • zucchero nelle urine, proteine ​​nelle urine • aumento degli enzimi • sensazione di vertigine (vertigini) • sudorazione • stanchezza • aumento dell'appetito Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi lato effetti non elencati in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 5. Come conservare Pioglitazone Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare Pioglitazone dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e il blister dopo la parola "Scad". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene Pioglitazone • Il principio attivo è pioglitazone. Ogni compressa contiene 15 mg, 30 mg o 45 mg di pioglitazone (come cloridrato). • Gli eccipienti sono lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Quello che Pioglitazone e contenuto della confezione 15 mg: da bianco a quasi bianco compresse rotonde con bordi smussati, incisi "15" su un lato (diametro 7,0 millimetri). 30 mg: da bianco a quasi bianco compresse rotonde con bordi smussati (diametro 8,0 millimetri). 45 mg: Bianco di compresse rotonde quasi bianche con i bordi smussati, con inciso "45" su un lato (diametro 10,0 millimetri). Le compresse sono disponibili in confezioni da 14, 28, 30, 56, 60, 90 e 98 compresse in blister. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Consilient Salute Ltd. 5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower, Dublino 2, Irlanda. Produttori KRKA, d. d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il maggio 2014. P0254 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




Sunday, September 25, 2016

Myogit , myogit






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Diclofenac è ​​usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o la spondilite anchilosante. Diclofenac può essere usato anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico. Prendere Diclofenac per bocca, con o senza cibo. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Classe di Droga e il Meccanismo Diclofenac è ​​in un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Diclofenac funziona riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Se si dimentica una dose di Diclofenac, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Diclofenac a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Diclofenac se: è allergico ad un ingrediente delle Diclofenac; ha avuto una grave reazione allergica (ad esempio grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad un altro FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib) o aspirina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Diclofenac può provocare vertigini o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha Myogit o un altro farmaco fans (FANS) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Diclofenac non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'utilizzo di Diclofenac. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: bruciore o pungente; scarico; arrossamento degli occhi, irritazione, o prurito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); visione offuscata o distorta; infezione all'occhio; gonfiore delle palpebre o arrossamento; sensibilità alla luce o abbagliamento. Diclofenac deve essere utilizzato solo da paziente a cui è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Myogit 25-20 TBL. Informazioni sulla produktu Přípravek Myogit 25 SE užívá při léčbě bolestivých otoku Nebo zánětů po poraněních, Jako doplněk léčby některých gynekologických potíží (bolestivá menstruace), bolestech při ZAD. Při léčbě akutních i chronických zánětlivých un degenerativních onemocnění pohybového ústrojí, Jako jsou různé typy artritid (zánětlivá onemocnění kloubů), včetně akutního záchvatu dny, osteoartrózy (nezánětlivé onemocnění kloubů), Bechtěrevovy nemoci, Nebo Jako doplněk léčby při zánětu vaječníků, se užívá pouze na doporučení lékaře. Bez Porady s lékařem mohou Přípravek Myogit 25 užívat dospělí un mladiství od 15 let. Pouze na doporučení lékaře užívají Přípravek děti starší 6 let. Co je Myogit 25 un k Cému se používá? Myogit je nesteroidní antiflogistikum un analgetikum, obsahuje léčivou látku diklofenak, která působí protizánětlivě, tlumí bolest un snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Účinek přípravku spočívá v útlumu tvorby působků, podílejících se na rozvoji zánětu. Další informace Dr. R. Pfleger, Chemische Fabrik GmbH, 96045 Bamberg, SRN. distributore Výhradní pro RC: a. s. PRO. MED. CS Praha Telčská 1, 140 00 Praha 4, Cr. Držitel registračního rozhodnutí: Dr. R. Pfleger, Chemische Fabrik GmbH, 96045 Bamberg, SRN. distributore Výhradní pro RC: a. s. PRO. MED. CS Praha Telčská 1, 140 00 Praha 4, Cr. Složení - účinné látky: Léčivou látkou je: diclofenacum natricum 25 mg v 1 tablete. Složení - pomocné látky: Monohydrat laktózy, kukuřičný škrob, Celuloza mikrokrystalická, Mastek, koloidní bezvodý ossido křemičitý, povidon, magnesio-stearát, disperze metakrylátového kopolymeru L 30%, makrogol 6000, ossido titaničitý, polysorbát 60. Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Myogit 25 užívat? Neužívejte Myogit 25 jestliže jste přecitlivělý (á) na léčivou látku Nebo na kteroukoliv další složku přípravku, na kyselinu acetylsalicylovou a na další l? CIVA ze skupiny protizánětlivých přípravků; pokud se u vás vyskytly nevyjasněné příčiny poruchy krvetvorby; u akutní fáze vředové choroby žaludku un dvanáctníku, u zánětlivého střev onemocnění (Crohnova choroba, ulcerosní kolitida); u krvácení fare trubice trávicí, u mozkového Nebo u jiného aktivního krvácení; v posledních Trech měsících těhotenství, pro nebezpečí zvýšené krvácivosti un tlumení děložních stahů un u dětí s tělesnou hmotností Mensi než 20 kg. Zvláštní opatrnosti při použití Myogit 25 je zapotřebí: V následujících léčebných indikacích je nutné se poradit se svým ošetřujícím lékařem. Vztahuje se per i na Stavy, které se u Vás objevily Jiz Drive. Zvlášť závažné důvody pro užití diklofenaku musí být: - PRI vředové chorobě žaludku un dvanáctníku v předchorobí; - PRI onemocnění s porušenou látkovou výměnou porfyrinů; - PRI výrazně snížené funkci jater un ledvin; - U nemocných s vysokým krevním tlakem, PRI srdeční nedostatečnosti; - Bezprostředně po větších chirurgických zákrocích; - U nemocných s astmatem, Sennou rýmou Nebo zduřením nosní sliznice (nosní polypy); - V prvních Šesti měsících těhotenství; - V období kojení. Užívání Myogit 25 s jídlem un pitím: Tablety se polykají celé, nerozkousané (Před Nebo během jídla) un zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů: Myogit 25 může zhoršit reakce nemocného, ​​nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, rozhodování Rychlé, motorickou koordinaci un soustředěnost (např řízení dopravních prostředků un obsluha strojů.). Podobne Jako všechny LEKY, může mit I Myogit 25 nežádoucí účinky. Myogit je obvykle dobře snášen. Mírné nežádoucí účinky se mohou objevit zejména na počátku léčby Jako žaludeční un střevní potíže (pocit plnosti žaludku, nadýmání, nechutenství, nevolnost, průjem / zácpa, zvracení), přechodné bolesti hlavy, podrážděnost, nespavost, ospalost, únava, lehké závratě. Ojediněle se může vyskytnout dvojité vidění, hučení v uších, záškuby křečové, Tresy, vypadávání vlasů, zvýšená citlivost Kuze na Sluneční záření, krvácení fare Kuze, Nahle vzniklá porucha močení (snížené množství), Krev v Moci, postižení jater se zažloutnutím Kuze un Belma , u nemocných s vysokým krevním tlakem zadržování Vody v Tele doprovázené vznikem otoku. Vzácně poruchy Funkce jater un ledvin. O případném výskytu kteréhokoliv z těchto nežádoucích účinku un jiných neobvyklých reakcí je třeba informovat ošetřujícího lékaře. Přecitlivělost na diklofenak se projevuje svěděním un kožními vyrážkami. U zvlášť přecitlivělých jedinců na diklofenak se může vyskytnout zduření jazyka, Otok hrtanu, dušnost, astmatický záchvat, pokles krevního tlaku až šokový Stav. Závažnou komplikací při dlouhodobém užívání je vznik žaludečního vředu provázený bolestmi břicha, krvácením fare trávicího traktu (zvracení krve, Černá dehtovitá STOLICE) un krvetvorby poruchy, projevující se vysokými horečkami Nebo krvácením z nosu. Ve všech těchto případech je třeba přerušit léčbu un okamžitě vyhledat lékaře. Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte a, prosím, svému lékaři Nebo lékárníkovi. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře Nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte Nebo jste užíval (a) v nedávné dobe, una per i o lécích, které jsou Camere disponibili bez lékařského předpisů. Současné užívání kyseliny acetylsalicylové (acylpyrin, aspirina) Vede ke snížení účinku diklofenaku. Diklofenak zvyšuje účinek i nežádoucí účinky Litia, digoxinu, fenytoinu un metotrexátu, zesiluje účinky léků užívaných ústy při léčbě cukrovky, zvyšuje zadržování draslíku v Tele při současném užívání močopudných přípravků (diuretik), avšak snižuje účinnosť ostatních diuretik. Kombinované užívání diklofenaku s jinými protizánětlivými látkami (včetně hormonů Küry nadledvin) zvyšuje riziko nežádoucích účinku (zvláště krvácení fare žaludku un střev). Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Myogit 25 mene Nez 24 Hodin Nebo pred po aplikací methotrexátu, Nebot může dojít ke zvýšení koncentrace methotrexátu v krvi A TIM i jeho toxického působení. Při současném užívání některých léků, snižujících srážlivost krve (perorální antikoagulancia) se o užívání poraďte s lékařem, pro nutnost kontroly hodnot krevní srážlivosti. Behem léčby nepožívejte alkoholické bibite. Těhotenství un kojení: Těhotenství - Poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete užívat jakýkoliv Lek. Myogit 25 SE nesmí užívat v posledních Trech měsících těhotenství. Pro užívání přípravku v prvním un druhém trimestru musí být zvlášť závažné důvody. O podávání přípravku v tomto období vždy musí rozhodnout lékař. Kojení - Poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete užívat jakýkoliv Lek. Behem kojení se podávání přípravku Myogit 25 doporučuje jen v nezbytné případech nutných. O případném podávání vždy musí rozhodnout lékař. Jak se Myogit 25 užívá? Vždy užívejte Přípravek Presne podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Obvyklá dávka přípravku je: - dospělí un mladiství da 15 let: od obvykle 25 do 75 mg (1-3 tablety), rozděleně na 2-3 jednotlivé dávky. Nejvyšší jednotlivá dávka da Nemela překročit 25 mg (1 tableta), Nejvyšší Denní 75 mg (3 tablety). Pouze na doporučení lékaře může být u dospělých un mladistvých jednotlivá dávka zvýšena na 50 mg diklofenaku un Celková Denní až na 150 mg diklofenaku. - Děti nad 6 let: Pouze na doporučení lékaře obvykle 2 mg Myogit 25 nd 1 kg tělesné Váhy Denne, (dítě vážící 25 kg dostane 2krát DENNE 1 tabletu Myogit 25, dítě vážící 37,5 kg dostane 3krát DENNE 1 tabletu Myogit 25). Jestliže máte pocit, že účinek Myogit 25 je príliš Silný Nebo príliš Slabý, řekněte a svému lékaři Nebo lékárníkovi. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni Myogit 25 než jste Mel (a): Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni tablet přípravku Myogit, než jste MEL (a), okamžitě konzultujte lékaře. Předávkování: Při předávkování Nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl (a) užít Myogit 25: Pokud si zapomenete vzít jednu dávku Leku, vezměte si ji ihned, Jak si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil (a) vynechanou dávku. dávkami Pokračujte, které Vám doporučil lékař. Následky přerušení léčby Myogit 25: zadné. Uchovávejte při teplotě fare 25 st. C v původním vnitřním obalu, aby byl Přípravek chráněn Před vzdušnou vlhkostí. Další Informazioni sulla tomto přípravku získáte na: www. promed. cz Informace pro pacienta: Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, Protože obsahuje pro vás Importanti Údaje. Tento Přípravek je dostupný bez lékařského předpisů. Presto však Myogit 25 musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co prospěl nejvíce. Ponechte si příbalovou informaci pro Případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete Další informace Nebo Radu. Pokud se Vaše příznaky zhorší Nebo SE nezlepší fare 3 dnů, neprodleně navštivte lékaře. vyhledejte Lékaře, jestliže bez jeho vědomí užíváte Myogit 25 DELE než 7 dní. Nepoužívejte po uplynutí použitelnosti Doby vyznačené na obalu. mimo Uchovávejte dosah un dětí dohled. 20 tablet po enterosolventních 25 mg. parametry SOUCÁSTI Prezentace jsou také LEKY na předpis un volně prodejné LEKY k vnitřnímu Nebo zevnímu užití. Čtěte pozorně příbalovou informaci! Použití konzultujte se svým lékařem či lékárníkem. Nenabádáme VAS k nevhodnému, nepřiměřenému Nebo neopodstatněnému užívání léků, pouze Vám nabízíme příznivější cenu prostřednictvím nákupu v Nasi lékárně on-line. Přečtěte si, prosím celé prohlášení. Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam una analizzare návštěvnosti biscotto soubory. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. &copia; 2016 Lékárna Mediexpert s. r.o. bezi na Shopio




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Pediatric Ibuprofene somministrazione orale Pediatric Ibuprofene somministrazione orale ibuprofene pediatrica (ad esempio, Advil per bambini, Motrin bambini) analgesico e antipiretico dosaggio Quando possibile, calcolare la dose di ibuprofene sul peso utilizzando 4-10 mg / kg / dose. Dare PO ogni 6-8 ore. singola dose massima è di 400 mg / dose e la dose massima giornaliera è di 40 mg / kg / giorno fino a 1200 mg / giorno. Quando il peso è sconosciuta, può essere utilizzata la linea guida qui di seguito in base all'età. [1] Età 6-11 mesi (peso, 12-17 libbre [5.4-8.1 kg]) gocce orali (50 mg / 1,25 ml): 1,25 mL Età 12-23 mesi (peso, 18-23 libbre [8.2-10.8 kg]) gocce orali (50 mg / 1,25 ml): 1,875 mL Età 2-3 anni (peso, 24-35 libbre [10.9-16.3 kg]) Sospensione orale (100 mg / 5 ml): 5 mL compresse masticabili (100 mg / scheda): 1 compressa Età 4-5 anni (peso, 36-47 libbre [16.4-21.7 kg]) Sospensione orale (100 mg / 5 ml): 7,5 mL compresse masticabili (100 mg / tab): 1.5 compresse Età 6-8 anni (peso, 48-59 libbre [21.8-27.2 kg]) Sospensione orale (100 mg / 5 ml): 10 mL Compresse masticabili (100 mg / tab): 2 compresse Età 9-10 anni (peso, 60-71 libbre [27.3-32.6 kg]) Sospensione orale (100 mg / 5 ml): 12.5 mL compresse masticabili (100 mg / tab): 2.5 compresse Età 11-12 anni (peso, 72-95 libbre [32.7-43.2 kg]) Sospensione orale (100 mg / 5 ml): 15 mL




Paroxetina usi, dosaggio - side effects , paxtine






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paroxetina Qual è la paroxetina? Paroxetina è un farmaco che appartiene al gruppo di farmaci chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Paroxetina sulle sostanze chimiche del cervello che può essere sbilanciato nelle persone affette da depressione, ansia, o di altri disturbi. Il marchio Brisdelle della paroxetina è usato per trattare le vampate di calore legati alla menopausa. Brisdelle non è per il trattamento di altre condizioni. Paroxetina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare la paroxetina, se si sta prendendo anche pimozide o tioridazina, o se si è in trattamento con metilene iniezione blu. Non avviare o interrompere l'assunzione del farmaco durante la gravidanza senza il parere del medico. Non usare Paroxetina se avete usato un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni, come isocarbossazide, Linezolid, metilene iniezione blu, fenelzina, rasagilina, selegilina, o tranilcipromina. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Stare attenti ai cambiamenti di umore o sintomi. Segnalare eventuali nuovi sintomi o peggioramento al vostro medico. Non dare paroxetina a chiunque di età inferiore ai 18 anni senza il consiglio di un medico. Il farmaco non è approvato per l'uso nei bambini. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare questo farmaco se si è allergici alla paroxetina, o se: si sta prendendo anche pimozide o tioridazina; o è in trattamento con iniezione blu di metilene. Non usare un inibitore MAO entro 14 giorni prima o dopo si prende la paroxetina. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. Dopo aver smesso di prendere la paroxetina è necessario attendere almeno 14 giorni prima di iniziare a prendere un inibitore MAO. Per assicurarsi che la paroxetina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie cardiache, ipertensione, storia di ictus; malattie epatiche o renali; un sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue; convulsioni o epilessia; disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva), o una storia di abuso di droghe o pensieri suicidi; glaucoma ad angolo stretto; o bassi livelli di sodio nel sangue. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Il medico dovrebbe controllare i vostri progressi a visite regolari. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. L'assunzione di un antidepressivo SSRI durante la gravidanza può causare gravi problemi polmonari o altre complicazioni nel bambino. Tuttavia, si può avere una ricaduta di depressione o di altra condizione trattata se si smette di prendere il vostro antidepressivo. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza. Non avviare o interrompere l'assunzione del farmaco durante la gravidanza senza il parere del medico. Paroxetina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Non dare paroxetina a chiunque di età inferiore ai 18 anni senza il consiglio di un medico. Il farmaco non è approvato per il trattamento della depressione nei bambini. Come devo prendere la paroxetina? Prendere paroxetina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Agitare la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Si può richiedere fino a 4 settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano. Non smettere di usare paroxetina improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come fermare in modo sicuro utilizzando paroxetina. Seguire le istruzioni del medico su assottiglia la dose. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio di paroxetina può essere fatale. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di paroxetina? Bere alcol può aumentare alcuni degli effetti collaterali di paroxetina. Chiedete al vostro medico prima di assumere un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) per il dolore, artrite, febbre, o gonfiore. Questo include l'aspirina, ibuprofene (Advil, Motrin), naproxene (Aleve), celecoxib (Celebrex), diclofenac, indometacina, meloxicam, e altri. L'utilizzo di un FANS con paroxetina può causare a lividi o emorragie. Questo farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali paroxetina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a paroxetina: rash cutanei o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di: corse pensieri, ridotto bisogno di sonno, insolito comportamenti a rischio, sentimenti di felicità o tristezza estrema, di essere più loquace del solito; visione offuscata, visione a tunnel, dolore agli occhi, gonfiore, o di vedere aloni intorno alle luci; insolito dolore osseo o di tenerezza, gonfiore o lividi; variazioni di peso o di appetito; ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), tosse con sangue; alti livelli di serotonina nel corpo - agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento; bassi livelli di sodio nel corpo - mal di testa, confusione, difficoltà a parlare, una grave debolezza, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità; grave reazione del sistema nervoso - molto rigido (rigido) muscoli, febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori, svenimento; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Effetti indesiderati paroxetina comuni possono includere: debolezza, sonnolenza, vertigini; sudorazione, ansia, agitazione; problemi di sonno (insonnia); perdita di appetito, costipazione; secchezza delle fauci, sbadigli; o diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà avere un orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Paroxetina informazioni sul dosaggio Solita adulti della dose di paroxetina per la depressione: compresse a rilascio immediato e la sospensione: dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: da 20 a 50 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. modifica Dosaggio: dose può essere aumentata a 10 mg al giorno incrementi ad intervalli di almeno una settimana. compresse a rilascio prolungato: Dose iniziale: pazienti naïve Paroxetine-: 25 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Conversione: 30 mg di paroxetina rilascio immediato corrisponde a 37,5 mg compresse a rilascio prolungato. Dose di mantenimento: La dose iniziale può essere aumentata fino ad un massimo di 62,5 mg al giorno. cambiamento Dosaggio: dose può essere aumentata a 12,5 mg per incrementi al giorno ad intervalli di almeno una settimana. Attenzione: compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere e non masticate o frantumate. Solita adulti della dose di paroxetina per l'ansia: compresse a rilascio immediato e la sospensione: dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: Dosi fino a 60 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino, può essere utilizzato. modifica Dosaggio: dose può essere aumentata a 10 mg al giorno incrementi ad intervalli di almeno una settimana. compresse a rilascio prolungato: dose iniziale: 12,5 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: La dose iniziale può essere aumentata con incrementi di 12,5 mg settimanale, ad un massimo di 37,5 mg al giorno. cambiamento Dosaggio: Può verificarsi a intervalli di almeno una settimana. Attenzione: compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere e non masticate o frantumate. Solita adulti dose di paroxetina per Disturbo di Panico: compresse a rilascio immediato e la sospensione: dose iniziale: 10 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: 40 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dosi fino a 60 mg per via orale una volta al giorno al mattino può essere utilizzato. modifica Dosaggio: Si trova in 10 mg per incrementi giorno ad intervalli di almeno una settimana. compresse a rilascio prolungato: Dose iniziale: pazienti naïve Paroxetine: 12,5 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: La dose iniziale può essere aumentata a 12,5 mg per incrementi giorno ad intervalli di almeno una settimana, per un massimo di 75 mg al giorno. Attenzione: compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere e non masticate o frantumate. Solita adulti dose di paroxetina per disturbo disforico premestruale: compresse a rilascio prolungato: iniziale: 12,5 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino continuo, o, in alternativa, 12,5 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino durante la fase luteale del ciclo mestruale ( i 14 giorni precedenti l'inizio anticipato delle mestruazioni). Manutenzione: dosi fino a 25 mg una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino, hanno dimostrato di essere efficace in studi clinici. Efficacia per un periodo superiore a 3 cicli mestruali non è stato valutato in studi controllati. Tuttavia, è ragionevole considerare un prolungamento in un paziente di rispondere. cambiamento Dosaggio: Può verificarsi a intervalli di almeno una settimana. Attenzione: compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere e non masticate o frantumate. Solita adulti dose di paroxetina per il disturbo ossessivo-compulsivo: compresse a rilascio immediato e la sospensione: dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: 40 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dosi fino a 60 mg per via orale una volta al giorno al mattino può essere utilizzato. modifica Dosaggio: dose può essere aumentata a 10 mg al giorno incrementi ad intervalli di almeno una settimana. Solita adulti dose di paroxetina per disturbo post traumatico da stress: compresse a rilascio immediato e la sospensione: dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. Dose di mantenimento: da 20 a 50 mg per via orale una volta al giorno con o senza cibo, di solito al mattino. modifica Dosaggio: dose può essere aumentata a 10 mg al giorno incrementi ad intervalli di almeno una settimana. Dose per adulti usuale per i sintomi post-menopausa: indicazione approvata per la paroxetina commercializzato come Brisdelle (R): trattamento di moderata a grave sintomi vasomotori associati alla menopausa: 7,5 mg per via orale una volta al giorno al momento di coricarsi, con o senza cibo Quali altri farmaci possono incidere paroxetina? L'assunzione di questo farmaco con altri farmaci che possono indurre sonnolenza può peggiorare questo effetto. Chiedete al vostro medico prima di prendere la paroxetina con un sonnifero, narcotico medicina del dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia, la depressione, o convulsioni. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con paroxetina, in particolare: atomoxetina, cimetidina (Tagamet), metoprololo, prociclidina, erba di San Giovanni, tamoxifene; triptofano (a volte chiamato L-triptofano); un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven); del ritmo cardiaco medicina; HIV o l'AIDS; narcotico medicina del dolore - fentanil, tramadolo; la medicina per il trattamento di disturbi dell'umore, disturbi del pensiero, o malattie mentali - come il litio, altri antidepressivi o antipsicotici; emicrania mal di testa medicina - sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan, e altri; o sequestro medicine - carbamazepina, fenitoina. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con paroxetina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su paroxetina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su paroxetina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 25.01. Data di revisione: 2016/01/19, 07:42:03. questa pagina è stata utile?